Como padres de familia, a diario nos
vemos afrontados a una serie de barreras impuestas no solamente por entes del Estado,
sino también por entidades de índole privado y aún, por muchas personas del
común. Obstáculos que debemos afrontar
para que de una o/u otra nuestros hijos y familias obtengan una buena calidad
de vida.
Muchas de las necesidades y
requerimientos de nuestros hijos, no son cubiertas por los órganos de gobierno,
porque por un lado, es muy escasa la oferta de índole institucional ante una
gran demanda o sencillamente esta no existe. Es acá, precisamente, donde muchos
profesionales privados ofrecen servicios a costos muy elevados, igualmente es
importante resaltar que muchos de estas personas brindan sus enfoques de
servicio con el debido sustento de validez científica y otros No.
Muchos padres ante la angustia,
crisis y mucha desinformación, acuden a esta clase de profesionales donde les
ofrecen una supuesta “Cura” o les ofrecen abordajes, información de tipo
terapéutico, piscoeducativo y demás, sin la debida aprobación para el Trastorno
del Espectro del Autismo (TEA).
Este tipo de escenarios, donde se
aprovechan de la necesidad e ignorancia de los padres, no solamente es en la
Salud; también en las áreas de la Educación, Empleo, Vivienda, Accesibilidad,
Transporte, Cultura, Deportes, entre otros. De acá la importancia que como padres nos
capacitemos en temas del Autismo en general, no solamente conocer qué es el
TEA, sino también conocer las áreas de influencia e interés nuestra como la
legislativa; saber y entender los diferentes procedimientos, protocolos, guías
o documentos en general, que se usan en las entidades que atienden a nuestros
hijos.
Comencemos por indagar en nuestro
país o región que oferta de servicios institucional estatal o privada hay; comparemos
con lo que dicen las normas, indaguemos, investiguemos, consultemos con las
demás familias y profesionales del caso. La idea es que nos Empoderemos, que
tengamos el poder de la información para el bien de nuestros hijos y familias.
Cuando conozcamos muchos documentos no seamos egoístas, compartamos la
información; el ideal es el bienestar general y no solamente el propio.
Tal vez nos ganemos algunos enemigos
o contradictores en nuestra región, pero el ideal es actuar y luchar de manera
ética, empática, solidaria, responsable, honesta, leal en pro del bienestar de
los nuestros y el de nuestra comunidad de familias con alguna persona con
Autismo.
Finalmente, como familias unirnos
para que el Autismo sea más visible, entendible, comprensible e incluyente en
las diferentes esferas del ser humano. Nuestros
hijos son seres humanos y son sujetos de Derecho, pero también de Deberes. Para adelante porque para atrás ni para coger
impulso.
